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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201810-12
    腦血栓形成動物模型

    腦血栓形成動物模型1自體血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)復(fù)制方法大鼠,體重為280~300g,雌雄不拘。準(zhǔn)備一個PE-50導(dǎo)管(外徑0.3mm,內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器,手術(shù)前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術(shù)臺上,剃除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)域消毒。取頸部正中切口,鈍性分離頸部肌肉,游離出雙側(cè)...

  • 201810-12
    腦缺血耐受動物模型

    腦缺血耐受動物模型腦缺血耐受現(xiàn)象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指預(yù)先使腦產(chǎn)生亞致死性缺血。使得大腦神經(jīng)元增加對隨后發(fā)生的致死性缺血的耐受,從而阻止了腦缺血后遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的發(fā)生,對腦缺血的損害產(chǎn)生保護作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前腦缺血模型中發(fā)現(xiàn),將雙側(cè)頸動脈血流阻斷5min,即可引起海馬CA1區(qū)神經(jīng)元恒定的遲發(fā)性壞死。如提前2d給予2min短暫的、非致命性腦缺血,可對1~7d后的嚴(yán)重致命性腦缺血產(chǎn)生部分保護作用;如間隔...

  • 201810-12
    腔隙性腦梗死(CLL)動物模型

    腔隙性腦梗死(CLL)動物模型腔隙性腦梗死為缺血性腦卒中的重要一型,由腦部深穿動脈及其分支的特殊病變所至。采用腦內(nèi)大血管注射月桂酸鈉可選擇性損傷大鼠腦穿支動脈內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致微小動脈內(nèi)原位血栓形成,從而建立大鼠腔隙性腦梗死模型。(1)復(fù)制方法雄性大鼠,體重為250~300g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后,剪除頸部毛發(fā),手術(shù)區(qū)皮膚常規(guī)消毒。頸部切口,分離右側(cè)頸總、頸內(nèi)和頸外動脈,結(jié)扎同側(cè)枕動脈、甲狀...

  • 20189-29
    輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型

    輸尿管內(nèi)置管建立兔單側(cè)輸尿管梗阻腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重2~3kg新西蘭兔,經(jīng)靜脈按30mg/kg體重的劑量注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉,動物仰臥固定于手術(shù)臺上,腹部皮膚常規(guī)消毒、去毛。作臍下腹直肌外側(cè)旁直切口,切開腹外斜肌腱膜,暴露腹內(nèi)斜肌,分開腹橫肌,向內(nèi)側(cè)推開腹膜,鈍性分離腹膜,在髂血管前找到輸尿管,游離輸尿管,用艾利斯(Allis)鉗固定輸尿管,用剪刀剪開輸尿管1/3管徑(此處距離腎盂4~5cm),將F2導(dǎo)管向輸尿管近端逆行插入2~3cm,可見到尿液經(jīng)導(dǎo)管...

  • 20189-29
    慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型

    慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200~260g成年大鼠,每天分2次經(jīng)皮下按400mg/kg體重劑量注射慶大霉素(Gentamicin,GM),連續(xù)2d。分別于次注射GM后2,5,8,11,15,22,29d收集大鼠尿液測24h尿量(UV)、尿肌酐(UCr)及尿鈉(UNa),計算內(nèi)生肌酐清除率(CCr)和鈉排泄分?jǐn)?shù)(FENa);采血測定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血鈉值(SNa);麻醉處死動物分別留取腎臟,部分腎組織以10%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,...

  • 20189-29
    單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型

    單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型(1)復(fù)制方法體重200~250g大鼠,經(jīng)腹腔按0.1ml/kg體重的劑量注射8.5%水合氯醛麻醉,動物行仰臥固定,常規(guī)消毒腹部皮膚并取毛;沿腹中線作手術(shù)切口,依次切開皮膚和肌肉,游離左側(cè)腎臟,分離左腎靜脈,用4-0號手術(shù)縫線結(jié)扎,然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚,關(guān)閉腹腔。術(shù)后動物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察,自由飲水及進食。于術(shù)后第5、10、15、20及25日動物麻醉后右股動脈放血處死,分離血清作血肌酐(SCr)含量測定;處死前1d在禁食不禁水的條件下,收集...

  • 20189-29
    靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型

    靜滴肌酐溶液制備高血肌酐動物模型(1)復(fù)制方法體重為2~3kg新西蘭雄性白兔,經(jīng)腹腔按30mg/kg體重的劑量注射3%戊丨巴丨比丨妥丨鈉溶液將實驗兔麻醉后,仰臥固定于兔手術(shù)臺上,剪去頸部體毛并以碘酊嚴(yán)格消毒;沿實驗兔頸部前正中切開皮膚5cm左右,分離肌肉,暴露并分離氣管,行氣管插管并穿線固定;同時分離頸動脈、靜脈并插管。動脈為收集血樣用,靜脈為持續(xù)滴注肌酐溶液用;并用導(dǎo)尿管導(dǎo)尿。第1次動脈采集動脈血樣2.5ml;隨后靜脈滴注0.5%肌酐溶液,控制在10滴/min;滿1h時第2...

  • 20189-20
    口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型

    口腔接種細(xì)菌形成的牙周炎模型(1)復(fù)制方法用牙齦卟啉菌口腔接種建立了牙周炎動物模型,體重250g的成年大鼠,實驗前4d,按20mg/只的劑量經(jīng)大鼠肌肉注射卡那霉素或安芐霉素,1次/d,以便抑制不利于牙齦卟啉菌定居生長的內(nèi)源性細(xì)菌;給予抗生素3d后,取50g/L的低黏性碳氧甲基纖維素牙齦卟啉菌381懸液,經(jīng)管飼使細(xì)菌涂于齦緣乃至整個口腔,1次/d,共涂3d。(2)模型特點管飼牙齦卟啉菌懸液6周后發(fā)現(xiàn),模型大鼠牙槽骨明顯喪失,尤其是在磨牙的鄰接面位置,表明本方法采用的單一牙齦卟啉...

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