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腦血栓形成動物模型

更新時間:2018-10-12點擊次數(shù):1970

腦血栓形成動物模型

1 自體血血栓注入法(autologous blood emboli)

(1)復制方法  大鼠,體重為280~300g,雌雄不拘。準備一個PE-50導管(外徑0.3mm,內(nèi)徑0.2mm)經(jīng)一軟管接微量加樣器,手術前充滿凝血酶(1×1000000U/L)。經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50~60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)麻醉后使動物仰臥位固定于手術臺上,剃除頸部毛發(fā),手術區(qū)域消毒。取頸部正中切口,鈍性分離頸部肌肉,游離出雙側(cè)頸總動脈(OCA)、左側(cè)頸外動脈(ECA)。分離、結(jié)扎并離斷左側(cè)ECA分支,在頸動脈分叉遠端7~10mm處用5-0尼龍線將ECA結(jié)扎并離斷,留取遠端線頭下拉,使其與頸內(nèi)動脈(ICA)接近一直線。分離左側(cè) ICA,輕輕剝離迷走神經(jīng),至鼓骨下緣可見ICA惟一顱外分支翼腭動脈,結(jié)扎該動脈,使ICA成為CCA顱外惟一保留動脈。用微動脈夾夾閉ICA及OCA,用尼龍線在ECA起始處打一松結(jié),在ECA上距頸動脈分叉約3mm處剪一小口,從此小口將導管插入ECA管腔,并進入ICA,將ECA起始處的尼龍線扎緊以防導管移動及出血。移走ICA上的微動脈夾,繼續(xù)插入導管約10mm,此時,導管前端距MCA起始部2~3mm。抽取約10μl動脈血進入導管,停留約10min以形成栓子,暫時用微動脈夾夾閉對側(cè)CCA以降低腦血流,然后將導管中的栓子連同約10U凝血酶緩慢注入ICA。5min后移走右側(cè)CCA上的微動脈夾;10min后拔出導管,結(jié)扎ECA近端;15min后移走左側(cè)OCA上的微動脈夾,縫合皮膚。單籠飼養(yǎng)。還可參照腦卒中章節(jié)中局灶性腦缺血動物模型中的血栓法注入多個血栓栓子。

(2)檢測指標

1)行為障礙評分  于注射栓子后3、6、12h觀察動物行為障礙的程度并進行評分,將行為障礙分為5級:無行為障礙,0分;左側(cè)Homer征陽性,1分;右側(cè)前肢屈曲,2分;爬行時向右側(cè)劃大圈,3分;爬行時向右側(cè)劃小圈,4分。

2)大腦動脈環(huán)檢查  在手術后12h將存活動物斷頭,取出腦組織,在手術顯微鏡下觀察大腦動脈環(huán)及其分支有無栓塞表現(xiàn)。

3)腦梗死體積測定  將腦組織置于-22℃冰箱快速冷凍15min后,由前向后每隔2mm切取組織片7片,置2%紅四氮唑(TTC)溶液中37℃孵育30min,不顯色部分即為梗死組織。將組織片置入4%甲醛溶液中固定3~5h,在手術顯微鏡下將每片組織照相,經(jīng)圖像分析系統(tǒng)測量各層面面積、梗死面積、結(jié)合切片間距計算相應體積(mm3),并計算梗死體積占對側(cè)大腦半球體積的百分比。

4)病理檢查  將腦組織置于4%甲醛溶液固定72h,常規(guī)石蠟切片,HE染色,光鏡下觀察腦病理形態(tài)及MCA起始部栓子的構(gòu)成。

(3)模型特點  動物在術后12h之內(nèi)有死亡發(fā)生,死亡率為10%~15%。模型成功率約為總手術動物的60%。手術顯微鏡下觀察大腦動脈環(huán)可看到栓子位于MCA起始處,腦梗死體積面積占對側(cè)大腦半球體積的百分比的45%左右。光鏡下可見尾狀核、殼核、丘腦前部及外側(cè)部、海馬和額頂葉皮質(zhì)表現(xiàn)為缺血性病變,神經(jīng)元腫脹、壞死,組織間隙水腫。大腦中動脈起始部栓子主要成分是纖維蛋白、血小板、白細胞和紅細胞。

(4)比較醫(yī)學  溶栓治療急性腦梗死的實驗動物模型與其他類型的腦梗死模型不同,要求腦梗死是由血栓栓子阻塞腦動脈所致。應用化學或物理方法損傷頸內(nèi)動脈可形成血栓,但大鼠腦動脈側(cè)支循環(huán)豐富,僅栓塞頸內(nèi)動脈很難形成的缺血灶。應用化學法直接刺激大鼠大腦中動脈形成的血栓模型需要開顱,破壞了顱內(nèi)結(jié)構(gòu)的完整性,影響了其實用價值。光化學方法誘導的血栓富含血小板而缺乏纖維蛋白,難以被溶栓藥物溶解,因而不宜用來做溶栓治療的實驗。該模型具有以下優(yōu)點:①直接插管至MCA起始部誘導血栓形成,梗死灶的大小和部位穩(wěn)定。②由凝血酶誘導血栓形成,更接近于臨床腦梗死的病理特點,血栓的組成成分與頸總動脈硬化斑塊相似。③對溶栓治療有良好的反應性。

手術失敗可分為三種情況:①出現(xiàn)蛛網(wǎng)膜下腔出血,占手術組的3%左右,由插管時損傷顱內(nèi)動脈造成。②手術同側(cè)甚至對側(cè)大面積梗死,大鼠在12h內(nèi)死亡,占10%左右,考慮可能是由于形成了多個栓子而造成多發(fā)性梗死。③未形成梗死灶或僅有小灶性梗死,占26.7%,可能的原因是凝血酶擴散,被血液稀釋,未能形成栓塞;或形成的栓子自溶,其碎片繼續(xù)隨血流移動,阻塞較小的動脈;或形成的栓子未到達位置,大腦中動脈仍可得到來自大腦前動脈的供血。

總體說來,此模型操作簡便,缺血效果可靠,梗死部位恒定,較接近人類腦血栓形成的臨床特點,適用于評價溶栓治療效果的實驗研究。

2 光化學法(photochemistry)

    參見局灶性腦缺血動物模型。

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