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  • 20235-25
    心肌病動物模型發展現狀分析

    心肌病是一種心臟疾病,其發病率和死亡率逐年增加。為了更好地理解該疾病的發病機制和尋找新的治療方法,研究人員開發了各種不同的心肌病動物模型。心肌病動物模型的選擇應該根據研究目的和需要而定,不同模型各有優缺點,研究人員需要在實驗設計和數據解釋方面加以考慮,以確保研究結果的準確性和可靠性。目前使用較廣泛的心肌病動物模型之一是小鼠模型。小鼠模型具有許多優點,包括較低的成本、容易獲取、較小的身體大小和繁殖速度快等特點。此外,小鼠模型也可以通過基因操縱來創造特定類型的心肌病模型。除了小鼠...

  • 20233-7
    質譜鑒定技術服務的技術優勢及服務內容

    一、質譜鑒定技術服務概述:質譜鑒定技術服務的基本原理是蛋白質經過胰蛋白酶消化后,形成肽段混合物,在質譜儀中肽段電離形成帶電離子,質譜分析器的電場、磁場將具有特定質量與電荷比值(M/Z)的肽段離子分離開來,經過檢測器收集分離的離子,確定每個離子的M/Z值,因此,經過質量分析器可分析出每個肽段的M/Z,并輸出蛋白質的一級質譜峰圖。離子選擇裝置自動選取強度較大肽段離子進行二級質譜分析,輸出選取肽段的二級質譜峰圖,通過和理論上蛋白質經過胰蛋白酶消化后產生的一級質譜峰圖和二級質譜峰圖進...

  • 20233-7
    蛋白質組學技術服務平臺優勢

    蛋白質組學技術服務主要特點:1.分離能力強、分析范圍廣2.定性分析結果可靠,可以同時給出每一個組分的分子量和豐富的結構信息3.具備高靈敏度、檢測限低4.分析時間快,分離效果好5.自動化程度高6.不僅可發現胞漿蛋白,還有膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白蛋白質組學技術服務可檢測出低豐度蛋白、強堿性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白蛋白質組學技術服務是由美國應用生物系統公司(AppliedBiosystemsIncorporation,ABI)2004年開發的同位素標記相對和定量(i...

  • 20233-7
    大鼠動脈粥樣硬化模型培訓交流會

    2023年3月7日,我司技術部的全體同事,就大鼠動脈粥樣硬化模型展開了一場學習培訓交流會,本次交流會于我司會議室進行,全程共分為2個階段,全程歷時3個小時。本次交流會,提升了我司技術人員對于大鼠動脈粥樣硬化模型的認識,從理論到實際操作,均有提高。動物:SD大鼠,160–180g,6-7周。建模:大鼠適應環境一周后,8只SD大鼠(雄性:雌性=1:1)作為對照組并正常飲食;8只SD大鼠(雄性:雌性=1:1)用高脂食物喂養,持續9周至建立動脈粥樣硬化模型。高脂食物成分:基礎日糧81...

  • 20233-6
    生物信息學數據分析的主要作用

    生物信息學數據分析的作用主要包括:①用于生物信息學數據分析的建立與查詢:包括基因和基因組數據庫(如Genbank、EMBL核酸序列數據庫、GDB等)、蛋白質數據庫(如PIR、PSD、SWISS-PROT、PROSITE、PDB等)以及功能數據庫(如KEGG、TRRD、TRNSFAC等)。②用于序列比對:即蛋白質序列之間或核酸序列之間的比對。包括序列的兩兩比對和多序列比對。③核酸與蛋白質結構和功能的預測分析。④基因組序列信息分析。⑤功能基因組相關信息分析:包括大規模基因表達譜分...

  • 20233-5
    描述質譜鑒定(蛋白鑒定)的技術服務流程

    一、概述:在細胞內蛋白質磷酸化是一種重要的翻譯后修飾,由特定位點的蛋白質激酶催化把磷酸基團從一個化合物轉移到另一個化合物上的過程。調控著細胞的基本進程,如細胞周期調控、細胞生長和分化等。質譜鑒定蛋白質的磷酸化位點是利用蛋白質經過胰蛋白酶消化后,純化出磷酸化多肽,質譜鑒定出磷酸化位點。二、技術優勢:與傳統的western鑒定磷酸化相比,通過質譜鑒定蛋白質的磷酸化位點可以定位到氨基酸。三、技術服務流程:1、質譜鑒定(蛋白鑒定)樣品的制備:利用磷酸化抗體免疫共沉淀沉淀出磷酸化蛋白質...

  • 20233-4
    SILAC(定量蛋白質組學)的技術原理及特點

    技術原理:SILAC(定量蛋白質組學)的基本原理是分別用天然同位素(輕型)或穩定同位素(重型)標記的必需氨基酸取代細胞培養基中相應氨基酸,細胞經5-6個倍增周期后,穩定同位素標記的氨基酸摻入到細胞新合成的蛋白質中替代了原有氨基酸。不同標記細胞的裂解蛋白按細胞數或蛋白量等比例混合,經分離、純化后進行質譜鑒定,根據一級質譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。屬于體內代謝標記法。技術特點:SILAC(定量蛋白質組學)是體內標記技術,穩定同位素標記的氨基酸與天然氨基酸化學性質...

  • 20233-4
    Co-ip染色質免疫共沉淀準備工作

    Co-ip染色質免疫共沉淀準備工作:1.用預冷的PBS洗滌細胞兩次,后一次吸干PBS;2.Co-ip染色質免疫共沉淀加入預冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養皿或150cm2培養瓶,0.5ml/5×106個細胞、6cm培養皿、75cm2培養瓶)3.Co-ip染色質免疫共沉淀用預冷的細胞刮子將細胞從培養皿或培養瓶上刮下,把懸液轉到1.5EP管中,4℃,緩慢晃動15min(EP管插冰上,置水平搖床上)4.4℃,14000g離心15min,立即將上清轉移到一...

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