技術文章
Technical articles去氧皮質酮鹽性高血壓模型【操作步驟】雄性SD大鼠100~150g,腹腔注射麻醉,腹部正中切口進行左腎切除。術后大鼠用醋酸去氧皮質酮(D()CA)50mg/kg皮下注射,每天一次,每周給藥5d,共5周,同時飲1%NaCl溶液,停止給藥后改飲普通水。給藥1周后約50%大鼠血壓升高,給藥5周停藥后70%大鼠形成持久性高血壓,收縮壓>160mmHg(21.3kPa)者用作實驗。【注意事項】皮下注射部位在背部,應經常更換,注射針宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片劑皮下...
腦牽拉傷模型具體制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,俯臥位固定于恒溫手術臺上,在偏離中線的頂骨上鉆一小孔,并擴大骨窗,側方盡可能到顱中窩底,小心剪開硬膜。用自制的帶應變計的腦壓板作為牽開器,將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置,在19~22ms內對視神經施以150~180gf(1gf=9.8×10的-3次方N)牽拉力,在此范圍內,視神經及其供應血管均不會被拉斷,既控制了損傷程度,又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優點是可以對受損軸索進行逆向和順向追蹤,有利于更全面地...
清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進展,常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求,因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位準確,致傷可靠。可制成分級腦損傷。缺點是受力后頭顱處于靜止狀態,大腦未受到加速運動時的剪切力和張力等作用。具體制作方法:以100g砝碼為例。撞擊時,砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢,清醒狀態下放置于底座上,以鑷子輕輕固定其頭部,調節升降螺絲的位置,使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線,垂直自由落下...
瞬間旋轉腦損傷模型Gennarelli(1982)設計出經典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉模型,其實驗成功證明了DAI是一種原發性腦損傷,并由此闡述了DAI的致傷機制。具體模型制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,固定于角加速度、剪應力旋轉裝置上,使其頭顱在2ms內旋轉90°,在慣性驅動下做非線性角加速度運動,腦冠狀面產生與長軸垂直的剪應力,導致DAI。該模型優點在于重復性好,頭部運動方向和距離可控性強,是DAI研究中應用廣泛、代表性...
腦血管病1自發性腦梗死模型高血壓動物可形成自發性腦梗死。常用的有原發性高血壓和繼發性高血壓兩大類。前者以日本種的自發性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用,后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發病情況為接近,是目前較為理想的動物模型之一,國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠,10%水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉,沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈,用銀制鉗夾夾閉。考慮實驗需要可實行長期夾閉或可再...
震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠,體重為18~22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫,潛伏期約5min,持續時間2~3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度:給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級:無震顫;1級:輕度;2級:中度;3級:重度。流涎和流淚:給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級:無涎流淚;1級:輕...
魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠,體重為300~350g,用水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位,剃除背部毛發,局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下,從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接,每日按2~3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1:1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中),每月更換1次微泵,連用5周。可選擇性引起黑質-紋狀體DA系統變性,在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...
小動物感染模型(1)復制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物,經滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株,感染劑量分別為:豚鼠0.5ml,白化倉鼠0.2ml,黑線倉鼠0.2ml,大鼠0.3ml和雛雞0.2ml,布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物,解剖后進行肉眼大體觀察,并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢...