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  • 20214-26
    淺析動物實驗檢測頻率及采樣方法

    今天小編給大家講講動物實驗檢測頻率及采樣方法:1.目的為了保證動物實驗質量,提供安全科學的實驗前動物信息,特對動物實驗進行檢測。2.內容2.1檢測頻率2.1.1普通級動物:每三個月至少檢測動物一次。2.1.2清潔級動物:每三個月至少檢測動物一次。2.1.3無特定病原體動物:每三個月至少檢測動物一次。2.1.4無菌動物:每年檢測動物一次。每2-4周檢查一次動物的生活環境標本和糞便標本。一般來說,一旦病原體入侵動物群體引起感染,初期分離病原體較容易,隨后抗體的檢出率上升,2-3個...

  • 20211-15
    哮喘模型的幾種造模方法

    1.小鼠過敏性哮喘模型BALB/c小鼠于第0天和第14天分別腹腔注射0.1mL/只OVA液(0.2mg/mL)和DBP溶液(0.5mg/kg),第21~23天連續3天以0.5%的OVA溶液霧化激發,每天于上午下午固定時間霧化2次,每次20min。霧化過程中觀察小鼠一般行為變化,后一次霧化結束后24小時,小鼠摘眼球取血,取支氣管肺泡灌洗液(BronchialAlveolarLavage,BALF)及肺組織。2.枸櫞酸誘發豚鼠咳嗽實驗取體重200-260g豚鼠,雌雄各半,置于50...

  • 20211-15
    類風濕關節炎模型幾種方法

    (一)佐劑誘導型(AA)AA早由Freund于20世紀50年代創立,又稱弗氏佐劑關節炎,介導溶劑分為*佐劑(CFA)和不*佐劑(IFA)。通常用CFA作介導劑,AA模型在T細胞相關致炎通路的藥物篩選上發揮著重要的作用。(二)膠原誘導型(CIA)CIA模型是由Trentham等于1977年*建立的實驗性關節炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造,來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關節炎癥。CIA是MHC相關型,以T/B淋巴細胞介導的關節炎癥侵蝕為主要特征...

  • 20211-7
    科研項目的設計方法

    除了一些安全性評價動物實驗外,我們這里提到的大多數動物實驗都是整體科學研究計劃的一個重要組成部分,動物實驗往往是為了證明或演繹某一科研假說而采取的手段。要進行動物實驗的設計,我們有對一般科學實驗的整體設計進行簡單的論述。廣義來講,科學研究選題是由社會發展和人們生活水平決定的(如癌癥和心血管疾病的發生就和人們所處生活環境有很大的關系);狹義來講,科學研究的選題是由研究機構目標和能力來決定,或由研究者興趣來決定。(一)科研假說的形成科研假說(hypothesis)是科研活動的靈魂...

  • 20211-7
    Western blot內參蛋白的選用!

    一、WesternBlot實驗為什么要用內參?WesternBlot實驗結果進行內參校正已成為一種慣例。目的蛋白表達量的相對多少,前提條件是等量的組織細胞蛋白上樣,才有比較的基礎,特別是表達量不高時,上樣量的的差別就很有可能影響結果的分析。因此,在WesternBlot試驗中,進行內參的檢測,有以下兩點作用:1、校正蛋白質定量、上樣過程中存在的誤差,實驗結果的準確性;2、使用內參可以作為空白對照,檢測蛋白轉膜情況是否、整個WesternBlot顯色發光體系是否正常。二、你的內...

  • 202012-31
    ELASA檢測方法一

    ELASA:用于檢測未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應:于各...

  • 202012-31
    PAS染色方法

    一、服務介紹PAS染色法(PeriodicAcid-Schiffstain)在組織學上,主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。隨著醫學實驗技術的發展,糖原染色應用的范圍更加廣泛,如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質,心肌病變及其他心血管疾病的診斷,糖原累積病診斷和研究,糖尿病的診斷和研究,用于某些腫瘤的診斷等。二、實驗原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。PAS染色一般用來顯示糖元和其它多糖物質。過...

  • 202012-24
    MTT和CCK8區別

    MTT增殖曲線,基本上就是基礎的功能實驗了,養過細胞的你應該都會做。但是,要怎么樣才能省時省力呢?你也知道,如果用MTT的話,加入10ul的MTT后要等四個小時,在活細胞的線粒體中形成甲囋,然后在把培養基吸掉,再加上DMSO溶解,進行檢測。這個方法是常用的MTT方法,但是會有三個問題,*個是有的甲囋不容易溶解。還有一個問題就是,由于要讓DMSO充分溶解甲囋,所以會要混勻,就會產生泡沫,影響酶標儀讀值:第三個問題,就是在吸去培養基的時候,容易把甲囋也吸走,導致終讀值不準。當然也...

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