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反應(yīng)性腦脊髓炎(EAE)動(dòng)物模型反應(yīng)性腦脊髓炎動(dòng)物的癥狀、病理改變及免疫學(xué)特征與人類的脫髓鞘疾病如：多發(fā)性硬化癥(multiplesclerosis,MS)、急性播散性腦脊髓炎相似，常被看作是這類疾病的動(dòng)物模型。Rivers等于1933年采用多次肌肉注射兔腦提取物的方法，次成功建立了反應(yīng)腦脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)模型。隨后Morgan和Kabat又把福氏佐劑(Freundadjuvant,FA)引入到EAE的...

臂叢根性撕脫傷后神經(jīng)根回植術(shù)動(dòng)物模型臂叢根性撕脫傷后的神經(jīng)根回植術(shù)目前仍基本停留在實(shí)驗(yàn)室階段，此模型的建立主要用于研究神經(jīng)根再植術(shù)后神經(jīng)的再生。(1)復(fù)制方法健康大鼠，體重為230～250g。經(jīng)腹腔注射戊巴妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)或水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)麻醉后仰臥位固定，剃除頸部及前肢毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域常規(guī)消毒，無(wú)菌操作。手術(shù)于顯微鏡下進(jìn)行。1)將C6神經(jīng)根從脊髓上撕脫并顯露脊髓頸正中線右側(cè)旁開(kāi)3mm處做縱向切口，長(zhǎng)約20mm，分離、切斷...

急性脊髓損傷動(dòng)物模型1脊髓背側(cè)損傷模型(1)復(fù)制方法Allen于1911年采用重物墜落撞擊脊髓背側(cè)，開(kāi)創(chuàng)了脊髓損傷的標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)研究。其方法是背部正中切開(kāi)，切除椎板，顯露脊髓硬膜。將重量重物從某一高度自由墜落，打擊于脊髓上，致脊髓損傷，其沖擊量以勢(shì)能克厘米gel(gram-cmforce)表示。(2)模型特點(diǎn)WD法的優(yōu)點(diǎn)為：①與人類脊髓損傷的性質(zhì)相近。②脊髓損傷節(jié)段可以通過(guò)手術(shù)限度，撞擊力可以定量。③硬脊膜仍完整，可防止結(jié)締組織、組織間液或其他外源成分侵入脊髓損傷區(qū)。WD法也存...

慢性脊髓損傷動(dòng)物模型慢性壓迫性脊髓損傷在臨床上十分常見(jiàn)，脊髓型頸椎病(CSM)、后縱韌帶骨化(OPLL)和頸、胸椎管狹窄等均可引起。其病理機(jī)制十分復(fù)雜，至今尚不十分清楚。用于慢性壓迫性脊髓損傷實(shí)驗(yàn)研究的動(dòng)物有多種選擇。猿、猴等靈長(zhǎng)類動(dòng)物的脊髓解剖接近人類，豬、犬、貓等四肢行走動(dòng)物的脊髓與人類的相似，而兔、鼠等動(dòng)物的脊髓再生能力較強(qiáng)，與人類脊髓功能相距較遠(yuǎn)。從觀察截癱肢體恢復(fù)功能的難易和可靠性來(lái)說(shuō)，猿、猴可站立者好，豬、犬、貓等四肢站立行走者較易，而兔、大鼠等四肢爬行和跳行動(dòng)物...

硫代乙酰胺(TAA)誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，硫代乙酰胺(TAA)經(jīng)腹腔注射250～350mg/kg體重，或經(jīng)皮下注射600mg/kg體重，或灌胃300～400mg/kg體重，24h后均分別以原先的劑量和同途徑再給藥1次。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)可行顱骨電極包埋手術(shù)記錄不同時(shí)點(diǎn)的腦電圖，定時(shí)抽取血液作肝、腎功能測(cè)定，在模型動(dòng)物死亡或人為處死后，摘取其肝臟組織作病理檢查。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，模型動(dòng)物均以10％葡萄糖生理鹽水作為惟一的...

氨基半乳糖誘發(fā)肝衰竭模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，空腹12h，按1.2～1.8g/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Galactosamine，D-Gal)。或成年犬或大白豬，行全麻手術(shù)，在左側(cè)頸外靜脈置管(用于給藥和抽取血標(biāo)本)，股動(dòng)脈插管監(jiān)測(cè)血壓，顱頂鉆洞插入微傳感器測(cè)量顱內(nèi)壓(ICP)，然后將D-Gal溶于5％葡萄糖注射液中，以0.5～1.5g/kg體重劑量從頸外靜脈置管處注入血管內(nèi)。給藥后，連續(xù)觀察模型動(dòng)物的一般狀況，記錄其中毒死亡時(shí)間，同時(shí)全程檢測(cè)血壓、脈搏...

大鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法采用經(jīng)額蛛網(wǎng)膜下腔插管直達(dá)大腦動(dòng)脈(Willis)環(huán)處2次注血制成大白鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后DCV模型。健康大鼠，體重為200～250g，雌雄不拘，經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉大鼠，剃除頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開(kāi)頭頂部中線皮膚，鈍性分離肌肉及骨膜。距前囟前5mm、中線旁3mm處用電動(dòng)牙科鉆鉆孔達(dá)腦膜，此骨孔恰好在前顱窩底與額極交接處。適當(dāng)擴(kuò)大骨孔，在手...

小鼠腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法雄性小鼠，體重為25～30g。1)SAH的復(fù)制經(jīng)腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(60mg/kg體重)麻醉，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。切開(kāi)分離右側(cè)股動(dòng)脈并插管，以備抽取60μl自體血進(jìn)行顱內(nèi)注射用(在顱內(nèi)注射60μl的量時(shí)外漏少，且鼠死亡率低)。小鼠頭部前傾30°，頭頂后部正中切口，暴露頭骨。選用30號(hào)穿刺針從腦后下部中線向左向下45°穿刺進(jìn)入枕大池。由股動(dòng)脈抽取60μl自體血(隨后腹腔注射60μl生理鹽水以補(bǔ)充正常體液量)緩慢注入枕大池，持續(xù)時(shí)間約1min...