技術文章
Technical articles聽源性發作癲癎模型聽源性發作主要是一些聽源發作敏感的嚙齒類動物在受到鈴聲刺激時，產生的一種典型的運動性發作。目前常用的聽源發作敏感小鼠有DBA/2J，A/J和隊LB/L3個純種，國內應用較少。國內有P77-PMC聽源性發作敏感大鼠，發作率達80％以上，其特點是生后2～3周開始發作，性成熟時達高峰，以后維持終生，反復發作也不死亡。在國內現已廣泛用于抗癲癎藥物和癲癎發病原理等的研究。(1)復制方法實驗裝置是由雙層有機玻璃圓筒制成的聽源性發作儀，其外筒直徑為50cm，高65cm，內...
點燃引起的慢性實驗性癲癎模型(1)復制方法健康雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)(按50～60mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉后，固定在立體定位儀上。剪去頭頂部毛發，手術區域皮膚消毒。無菌條件下沿正中線將皮膚切開1cm，按大鼠立體定位圖譜標好杏仁核立體坐標位置(坐標定位：AP2mm，ML2mm，DVR8.5mm)。用小型牙鉆鉆透骨面，將長度為8.5mm的杏仁核刺激電極徐徐插入杏仁核。同時在顱骨正中線左右各旁開4mm，前后各...
其他基因敲除和轉基因動物模型(1)進行性肌陣攣癲癎(PME)綜合征模型即CystatinB基因敲除小鼠模型。CystatinB基因編碼一種Cystatin蛋白激酶的抑制劑——CystatinB，基因敲除則CystatinB不能表達，而U-L型PME患者均有此基因的突變及功能缺失。Cystatin敲除小鼠與U-L型PME患者的神經表型有特殊的重疊。(2)Sharker型延遲整流鉀通道基因敲除小鼠模型根據K+通道阻斷可以導致癲癎而設計的基因敲除模型，此型動物出現嚴重的強直-陣攣發...
神經系統疾病動物模型人類疾病的發展十分復雜，以人本身作為實驗對象來深入探討疾病發生機制，推動醫藥學的發展之過程緩慢，臨床積累的經驗不僅在時間和空間上都存在局限性，而且許多實驗在道義上和方法上也受到限制。而借助于動物模型的間接研究，可以有意識地改變那些在自然條件下不可能或不易排除的因素，以便更準確地觀察模型的實驗結果，并與人類疾病進行比較研究，有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發生、發展規律，研究防治措施。人類疾病動物模型(animalmodelofhumandisease)...
藥物誘發的抑郁模型此類模型是早期基于藥物之間的相互作用而產生的，這些模型主要起著篩選具有專一神經化學作用抗抑郁藥的作用，可作為抗抑郁藥初篩的一種手段。一、利血平拮抗(reserpinereversal)(1)基本原理利血平是一種囊泡再攝取抑制劑，它可抑制囊泡對單胺類神經遞質(NA、Ad、DA和5-HT)的再攝取而使其留在囊泡外，被單胺氧化酶降解，從而使囊泡內的神經遞質逐漸減少以至耗竭。動物可出現眼瞼下垂、體溫下降以及僵直癥狀。預先給予三環類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑制劑，可拮抗上...
大鼠嗅球切除模型動物嗅球切除后可出現許多行為學改變，如自發活動增加、學習記憶功能降低、應激反應增強、進食和性行為改變等，這些可能與改變了不同腦區5-HT能系統功能有關。(1)復制方法1)手術方法雄性大鼠，體重為250～300g，手術前至少3～4d每日數次的撫摸。將大鼠分組，以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉后，剪除頭頸部毛發，皮膚常規消毒。固定動物在立體定位儀上，兩耳連線中點縱向將皮膚切開，...
非條件反射焦慮模型一、探究行為焦慮模型1.大鼠高架十字迷宮實驗(elevatedplusmazetestinrats)(1)復制方法健康雄性大鼠，體重為200～250g。十字迷宮裝置一般為木制結構，并漆成黑色。包括2個50cm×50cm的相對開臂和2個50cm×10cm×40cm的相對閉臂。閉臂上部敞開，中央有一10cm×10cm的開闊部。2個開臂和2個閉臂呈十字交叉，迷宮離開地面的高度為50cm，故稱高架十字迷宮。將大鼠置于中央開闊部，面向其中的一個閉臂。觀察者在1.0m以...
條件反射焦慮模型1Geller-Seifter沖突實驗(Geller-Seifterconflicttest)此實驗是美國學者Geller和Seifter于20世紀60年代設計的操作程序。其設計理念是：給饑餓大鼠食物獎賞的同時給予電擊刺激(懲罰)以抑制這種獎賞的獲得，使大鼠處于矛盾沖突狀態。影響焦慮情緒的藥物可相應改變這種沖突狀態。因而Geller-Seifter程序很快用于抗焦慮藥物的篩選。但在實踐中發現該程序存在兩個問題：①需要有恒定的電流刺激。這樣，為了獲得相對穩定的操...
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