技術(shù)文章
Technical articles1 酒精致凍模型
先將兔右后足剪毛,按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3%戊丨巴丨比丨妥丨鈉進(jìn)行麻醉,沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線,然后用75%乙醇消毒,在掌面由冷凍線中點(diǎn)上方插入裝有熱電偶的針頭,沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處,以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95%乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出,置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯,凍區(qū)活存面積在25%以下。
2 液氮致凍模型
(1)復(fù)制方法 用固定架固定實(shí)驗(yàn)兔,用彎剪緊貼皮膚粗略剪去背兩側(cè)實(shí)驗(yàn)部位被毛,用10%硫化鈉涂抹進(jìn)一步脫毛,并用溫水洗凈。將銀圓(直徑39mm)浸入-196℃液氮中,充分冷卻后取出,立即將其緊貼兔背部兩側(cè)實(shí)驗(yàn)部位,造成局部凍傷。
(2)模型特點(diǎn) 致傷后24h皮膚組織學(xué)觀察顯示:致凍持續(xù)3s后,動(dòng)物致凍部位皮膚表皮局部壞死,炎癥細(xì)胞浸潤,淺層水皰形成,淺層毛囊壞死(Ⅱ度凍傷);致凍5s時(shí)致凍部位皮膚表皮局部壞死,嗜堿性變,淺層大量炎癥細(xì)胞浸潤,小血管淤滯,深層滲出性出血,炎癥細(xì)胞浸潤、水腫(11度~深Ⅱ度凍傷);致凍10s致凍部位皮膚表皮局部壞死,淺層大量炎癥細(xì)胞浸潤、水腫,淺層毛囊周邊纖維組織凝固性壞死。深層炎癥細(xì)胞浸潤、水皰形成,膠原纖維變性、縮短、斷裂、排列混亂,肌層的橫紋肌嗜堿性變(深Ⅱ度以上凍傷)。
(3)比較醫(yī)學(xué) 利用液氮為冷源,用傳熱性能良好的銀圓致凍,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌x用不同致傷時(shí)間,制作不同凍傷程度的動(dòng)物模型。致凍5s后模型動(dòng)物致凍部位的皮膚4d后仍處于深Ⅱ度凍傷的病理改變,很適用于藥物的療效觀察實(shí)驗(yàn)。